- Można się spodziewać, że szczepionka z nami zostanie, tak jak szczepionka przeciwko grypie - powiedział Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bakteriobójczych.

Cessak odniósł się także do prac nad amerykańsko-polską szczepionką przeciwko koronawirusowi, opracowywaną we współpracy amerykańskiej firmy Novavax i polskiej firmy Mabion.

- Europejska Agencja Leków przyjęła już finalny wniosek koncernu Novavax dotyczący szczepionki wytwarzanej przez polską firmę Mabion. To bardziej tradycyjna szczepionka, ale mimo wszystko, innowacyjna. Podjednostkowa, czyli z tych starszych typów szczepionek. Bardzo skuteczna, powyżej 90 proc. skuteczności. Posiada substancję przyspieszającą naszą reakcję immunologiczną. Spodziewamy się, że w połowie grudnia będzie zatwierdzenie tej szczepionki - powiedział Cessak na falach Radia Plus.

- Można się spodziewać, że szczepionka z nami zostanie, tak jak szczepionka przeciwko grypie. Dawki co pół roku czy co osiem miesięcy, to pokażą wyniki badań - powiedział Cessak, odnosząc się do szczepionek przeciwko koronawirusowi.

jkg/radio plus